遗传结构单位在基因组内进行转移的新机制。这种可以转座的遗传单位称为‘可转座的因子’或‘转座子’。而由于转座子介导的遗传重组是依赖特定的转座酶和 IR序列,诱变剂使用无效,转座位点不依赖序列的同源性,但具有位点序列的偏爱,可以发生较高频率插入突变和回复突变,将一个特定遗传结构片段从一个位点转移到另一个位点的过程。所以也将这个能发生转座的独立的遗传结构单位称为‘跳跃基因’。二.转座因子的种类【 P72 】原核生物中的转座子?插入序列( IS) ?转座因子 A家族( TnA ) ?复合型转座子?转座噬菌体真核生物中的转座子?剪贴式转座因子?反转录转座子三.原核生物中的转座因子【 P72 】?原核生物中常见的转座子类型?(1)插入序列( IS)【 P72 】。最简单的转座子称为插入序列。 IS元件是细菌染色体和质粒的正常组成部分,一般在 700- 2000bp 之间。?图 2-87 【 p72 】总结了常见的原核生物中的转座子及其特征。?特征: IS元件的长度,末端反向重复序列 IR的长短与核苷酸组成是每个转座因子的特征结构。(2) TnA 转座子家族? TnA 家族是不含 IS组件的独立复合型转座子,是一类具有较大序列组成( 2.5-20kb )的转座子。 TnA 家族包括几个相关的转座子,其中对 Tn3 的研究较为深入。在其末端具有所有转座子的基本特征—反向重复序列(长度约为 37bp ),其中任何顺式位点的缺失都会阻止转座子的转座。概念及特征【 P74 】(3) Mu 噬菌体【 P74 】 Mu 噬菌体是一个巨型转座子。其基因结构如图 2-89 【 p74 】。两端各有一个大小不同的附着位点 attL 和 attR ,与寄主同源,反向重复,是转座酶识别的靶位点。(4)复合型转座子【 p74 】复合型转座子是由 IS在结构基因两侧进行转座,进而发生突变而形成的一类较大的转座子。
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