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第四章 纤维的物理性能

上传者:叶子黄了 |  格式:ppt  |  页数:70 |  大小:0KB

文档介绍
丙纶纤维氯纶纤维醋酯纤维玻璃化温度(℃)热分解温度(℃)熔点(℃)软化点(℃)纤维?三态转变温度p78?1.玻璃化温度Tg——非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度,或由玻璃态向高弹态转变的温度。影响Tg的因素:化学组成的影响;分子量和交键作用;混合、接枝及共聚的影响;增塑剂的作用。凡是使链的柔性增加,使分子间作用力下降的结构因素都会使Tg?2.流动温度(Tf )——非晶态高聚物大分子链相互滑动的温度,或由高弹态向粘流态转变的温度。熔点温度Tm ——高聚物结晶全部熔化时的温度,或晶态高聚物大分子链相互滑动的温度。?3. 分解点温度Td ——高聚物大分子主链产生断裂的温度。高分子的链结构与形态 旋转图每逆时针旋转60o的构象分解 旋转过程中构象不断变化,位能(U)也不断变化。旋转的难易取决于旋转位能的的高低,位能越低越容易旋转。分子结构不同,位能不同,一般电负性大、取代基多或大,位能越大。高分子链的内旋转共轭双键由于分子链整个形成共轭体系,造成旋转困难,故只有刚性而无柔性。如聚乙炔~CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH~聚苯~△常见高分子主链的柔性规律-O->-S->-N->-C≡C-C>非共轭-C=C->-C-O->-CH2->-C->-O-C-NH->NH-C-NH-▲取代基的影响(性质、体积、数量、位置)△取代基的性质对高分子链柔性的影响(极性)规律:极性↑,作用力↑,位能↑,内旋转↓,柔性↓。实例:取代基极性分子间力柔性刚性系数 Tg(K) PE -H小小大1.63 160 PVC -Cl 3.32 355 PAN -CN大大小2.37 369~OOOO

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