准确,毎剂药的剂量误差Р应小于 5%。必要时要复称。Р5.4.3 审查有无相反、相畏药物,妊娠禁忌药物,毒麻药有无超量。毒性中药、贵细药品的调配是否Р得当。Р5.4.4 审查需先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊处理的药品是否单包并注明用法。Р5.4.5 审查药品质量,保证无假冒伪劣饮片,审查有无虫蛀、发霉变质,有无生炙不分或以生代炙,Р整药、籽药应捣未捣,调配处方有无乱代乱用等现象。Р5.4.6 复核人员检查无误后,必须签字,方可包装药品。Р5.5 包装本标准仅供内部使用不得翻印Р 包装时注意先煎、后下等需特殊处理的中药,都应放在每一包的上面,另包鲜药要放在各药包的上Р面,外用药应使用专用包装,并要有外用标志。最后将处方固定在捆扎好的药包之上。Р5.6 发药Р5.6.1 检查药品包扎是否牢固,取药号码是否捆于药包之上。发现差错应立即采取措施,予以纠正。Р5.6.2 发药人员首先核对取药凭证,核对门诊号或住院号。应问清患者姓名、药剂剂数、注意区分姓Р名相同、相似者,防止错发事故。Р5.6.3 向患者或其随同人员说明方药的用法、用量、煎煮方法、禁忌、需特殊处理的中药的用法、自Р备“药引”的用法,并解答有关药品疗效、药源情况、价格等方面的咨询。Р6 差错处理要求Р6.1 建立本单位的差错处理预案。Р6.2 当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品;如果是发错了药品或错发了患者,Р药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人和做好差错登记。Р6.3 根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施,如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、Р致歉、随访,取得谅解。Р6.4 若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育。Р6.5 认真总结经验,定期开展评价活动,解读评价结果,对引起差错的环节进行改进,订出防止再次Р发生的措施。Р 6
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