考答案为:DР[No.26],[ID=1119]Р26、药物肝肠循环影响了药物在体内的:РA 起效快慢РB 代谢快慢РC 分布РD 作用持续时间РE 与血浆蛋白的结合Р回答错误,参考答案为:DР[No.27],[ID=1120]Р27、药物起效可能取决于:РA 吸收РB 分布РC 生物转化РD 血药浓度РE 以上均可能Р回答错误,参考答案为:EР[No.28],[ID=1121]Р28、药物与血浆蛋白的结合:РA 是牢固的РB 不易被排挤РC 是一种生效形式РD 见于所有药物РE 易被其他药物排挤Р回答错误,参考答案为:EР[No.29],[ID=1122]Р29、药物与血浆蛋白的结合:РA 是永久性的РB 加速药物在体内分布РC 是可逆的РSIM 工作室学习资料汇编药理学汇编: 徐小燕迟辰斐РD 对药物主动转运有影响РE 促进药物排泄Р回答错误,参考答案为:CР[No.30],[ID=1123]Р30、药物在血浆中与血浆蛋白的结合后:РA 药物作用增强РB 药物代谢加快РC 药物转逆加快РD 药物排泄加快РE 暂时失去药理活性Р回答错误,参考答案为:EР[No.31],[ID=1124]Р31、药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用:РA 起效快РB 起效慢РC 维持时间长РD 维持时间短РE 以上都不是Р回答错误,参考答案为:CР[No.32],[ID=1125]Р32、药物通过血液进人组织问液的过程称:РA 吸收РB 分布РC 贮存РD 再分布РE 排泄Р回答错误,参考答案为:BР[No.33],[ID=1126]Р33、对药物分布无影响的因素是:РA 药物理化性质РB 组织器官血流量РC 血浆量的结合率РD 组织亲和力РE 药物剂型Р回答错误,参考答案为:EР[No.34],[ID=1127]Р34、难以通过血液屏障的药物是:РA 分子大,极性高РB 分子小,极性低
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