十六烷基三甲基澳化铵(CTAB)为表面活性剂,正丁醇为分散相,正辛慌作连续相,稀土硝酸盐与氟化铵为反应物,制备出了稀土氟化物纳米材料。Wan9125.261等人在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/环己烷战酮微乳液体系中,研究了不同陈化时间对产物形貌的影响,结果表明,陈化时间加长更易于生成纳米束(图14)。QiuBl等人研究了微乳液体系中,水含量和反应物用量对产物形貌的影响,结果表明,随着体系中水含量的增加,粒子由球形向圆柱形和多边形过渡。随着反应物量的增加,产物的粒径不断增大。Zhang口”等人研究了不同表面活性剂对产物的影响,选用的表面活性剂为PN(磷酸二辛酯和{自睦N1923按孽尔比11混台)、磷酸二辛酯和伯幢N1923。结果表明,用PN做表面活性剂与单独用磷酸二辛酷或伯胺N1923做表面活性剂相比,产物的粒径变小。为了提高YF3的稳定性.Darbandi∞1在微乳液体系中,直接合成了YF3@Si02的核壳结构纳米颗粒(阉15)。其制各方法为,先在撇乳液中制各出氟化钇纳米颗粒,再向其中加入正硅酸乙脂,进行水解.生成的Si02直接包覆在YF3的表面形成核壳结构。实验表明,通过改变袭面括性剂的用量,可以有效的控制生I最物的形貌。也有人采用单相微乳液法制各稀土氟化物纳米材料,如Jeanp”等人将氯化钇和表面活性剂溶于环己烷.搅拌20min后,形成傲乳浪。然后,把氟化氢铵的水溶液直接加入到上述微乳液中进行反应。SEM分析表明:该方法能制各出菱形、三角形、六边形、正方形的LaF3纳米晶(图l6)。若用常规的双相微乳液注来制备,只能获得直径为6.50rim的纳米颗粒。做乳液法制备氟化物纳米粒子有很多优点:如装置简单.操作容易,产物粒径小,不易团聚。可以通过改变表面活性剂、溶剂的用量、陈化时间等来控制产物的形貌。但由于其产量小,产物分离困难.适用面鞍窄.因而难于实现大规模工业化生产。