分子\r(4)一定的缓冲溶液 温度\rCS) 2 作为 DNA复制的起点\r【考点 】 L3: PCR技术的基本操作和应用 ．\r【分析 】 PCR技术 ：.\rL 概念 ： PCR全称为聚合酶链式反应 ， 是一项在 生物体外复制特定 DNA的核酸合成技术．\r2、 原理 ： DNA复制 ．\r3、 前提条件 ： 要有一段已知目的基因的核昔酸序 以便合成 一对引物 ．\r4、条件 ： 模板 DNA、 四种脱氧核有酸、一对引物 、 热稳定 DNA聚合酶 CTaq酶） ．\r5、过程 ： 也高温变性 ： DNA解旋过程； ＠低温复性 ： 引物结合到互补链 DNA上 ； ＠中温\r延伸 ： 合成子链 ． PCR扩增中双链 DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开 ．\r【解答 】 解： （1) 体内 DNA复制过程中用解旋酶打开双链 DNA, 而 PCR技术中 应用高\r温使 DNA分子热变性 ．\r(2) (l)Taq DNA聚合酶的功能是催化脱氧核昔酸之间形成磷酸 二酷键 ．\r@TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质 ， 可用凝胶色谱法和电泳法进行分离 ．\r(3)O在 DNA提取中两次用到蒸熘水 ， 第一次的目的是使血细胞吸水破裂，释放出 DNA\r分子、第 二 次是稀释 NaCl溶液，使 DNA分子析出 ．\r＠实验中不能 以哺乳 动物成熟 的红细胞为实验材料，原因 是哺乳动物成熟的红细胞中无\rDNA分子\r(4)与体内 DNA复制相比较 ， PCR反应要在 一定的缓冲溶液中才能进行，并且要严格控\r制温度条件 ．
全文预览