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云南医用医疗器械项目行业调研市场分析报告

上传者:梦&殇 |  格式:docx  |  页数:43 |  大小:61KB

文档介绍
医用耗材市场,其一次性医用耗材产品销售额约占全球一次性医用耗材市场销售额的40%,欧洲则为全球第二大一次性医用耗材市场。在美国、欧洲等发达国家和地区,一次性医用耗材销售额已占其医疗器械市场总销售额的45%左右。Р在我国医疗器械行业快速增长的大背景下,我国医用耗材行业快速发展。2015年我国医用耗材行业销售规模达1,853亿元,同比增长11.49%。2010至2015年间,我国医用耗材行业销售规模年复合增长率为23.92%,行业呈现快速扩张的态势。РРР第二章 行业发展形势分析РР20世纪70年代末一次性灭菌医疗器械传入中国,1987年卫生部颁发“关于推广使用一次性塑料输液器、输血器及注射器通知”后,推动了我国一次性灭菌医疗器械产业的发展。目前已发展形成四大类产品:一次性使用无菌输注器械、一次性使用无菌介入器械、一次性使用无菌体外循环器械、敷料。它们约占整个医疗器械产业产值的12%左右。Р目前,除发达国家和亚太地区国家为世界主要一次性医疗器械产品市场外,一些从前被忽视的国家和地区也已逐渐成为一次性医疗器械新市场,其中包括西非和东南亚国家。如过去几年来,联合国卫生署已加大了对包括尼日利亚等国在内的一些西非国家医疗器械的支援力度。Р一次性医疗器械最大的优点在于,与那些反复消毒后使用的传统医疗器械产品相比,其可彻底消除病人之间发生交叉感染的隐患,防止因消毒不严而造成病人感染病毒性肝炎或艾滋病等意外医疗事故的发生。Р2019年8月26日,国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》,旨在贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37号)和《医疗器械监督管理条例》,进一步加强医疗器械全生命周期的监督管理,创新监管模式。《规则》共18条,明确了医疗器械唯一标识系统建设的目的、适用对象、建设原则、各方职责和有关要求,自2019年10月1日起正式施行。

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