入各项检测程序,并严格做好编号和核对,缓检标本应核对后妥为保存。Р6、检测后,操作人员应查对检验结果与临床诊断是否一致,对不合理的结果要立即检查寻找原因并汇报专业主管。必要时,要与临床联系,不能简单发出报告。Р6、发报告时,工作人员应查对科别、病区和检验结果是否有遗漏。Р七、检验报告单管理制度Р1、检验报告单必须按检验要求逐项填写清楚,使用统一的法定计量单位,数据准确,书写规范,填写后核对,不涂改,不破损,不污染。Р2、阳性与阴性结果的书写,必须清楚,以免错误。阳性用“+”表示,阴性可用“Ø”表示,未查者可用“/”表示。Р3、报告单必须有检验者签字(全名)和签发日期。Р八、检验报告单审核签发制度Р1、核查的基本内容有:临床医师所申请的检验项目是否全都检验,有无漏项;检验结果的填写是否清楚、正确;检验报告内容是否全部填写完整;有无异常的、难以解释的结果;有无书写错误;是否需要复查结果等。Р2、特殊项目的检验结果及一些关系重大的检验结果复核无误并签名后方可发出。Р3、异常结果、手术顾客的检验结果的复核或复查,异常结果包括以下情况:Р(1)高于参考区间上限或低于参考区间下限;Р(2)与以往结果相差过大的检验结果;Р(3)与相关试验不符的检验结果;Р(4)有争议的检验结果。Р遇到上述情况之一,应复查送检标本的情况,并考虑是否用原送标本复查,还是需要另行采集标本复查,或与医务部联系合作医院进行复检。Р九、检验科试剂管理制度Р1、检验科要根据实际需要,从节约的原则出发,有计划地采购试剂。Р2、检验科要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作,防止变质、过期和浪费,即将用完的试剂要有记录,及时申请补购。Р3、试剂进货应做到来源正规,货物优质、有效、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。试剂进货时要有验收人签字。
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