主讲人：РР参 加 者：РР培训内容：РР检验科感控质量自查表Р2月РР1、多重耐药菌监测、细菌培养危急值是否漏报：是、否。Р2、传染病初筛数据是否漏报：是、否。Р3、职业暴露人。Р4、无菌操作是否违规：是、否，若否，具体情况：РР5、洗手或卫生手消毒正确率 洗手依从性：。Р6、消毒剂使用是否监测：是、否，使用是否符合规X：是、否。 Р7、紫外线灯登记、使用情况是否符合规X要求：是、否。 Р8、消毒灭菌设备是否按照要求记录、监测（只对有设备的科室）：是、否。Р9、消毒、灭菌物品的使用、存放是否符合规X要求：是、否。Р15、医疗垃圾分类、收集是否违规：是、否，若否，具体情况：Р，按要求记录：是、否。Р16、其它（如环境卫生、感染聚集事件、空气净化设备、各种监测等）：РРРРРРРРРРР检验科感控小组会议РР时间：РР地点：РР主持人：РР参加人员：РР会议记录：РРРР检验科感控培训记录Р时间：РР地点：РР主讲人：РР参 加 者：РР培训内容：РР检验科感控质量自查表РР3月Р1、多重耐药菌监测、细菌培养危急值是否漏报：是、否。Р2、传染病初筛数据是否漏报：是、否。Р3、职业暴露人。Р4、无菌操作是否违规：是、否，若否，具体情况：РР5、洗手或卫生手消毒正确率 洗手依从性：。Р6、消毒剂使用是否监测：是、否，使用是否符合规X：是、否。 Р7、紫外线灯登记、使用情况是否符合规X要求：是、否。 Р8、消毒灭菌设备是否按照要求记录、监测（只对有设备的科室）：是、否。Р9、消毒、灭菌物品的使用、存放是否符合规X要求：是、否。Р15、医疗垃圾分类、收集是否违规：是、否，若否，具体情况：Р，按要求记录：是、否。Р16、其它（如环境卫生、感染聚集事件、空气净化设备、各种监测等）：
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