江西省2016年度执业(从业)药师继续教育考试试题

销售РC、运输РD、贮存Р47、企业对直接接触药品岗位的人员应有( ):(1分)*РA、年度检查РB、岗前检查РC、季度检查РD、健康档案Р48、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在( ):(1分)*РA、人员管理РB、设施与设备РC、采购与验收РD、陈列与储存Р49、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为( ):(1分)*РA、严重缺陷项目РB、主要缺陷项目РC、常见缺陷项目РD、一般缺陷项目Р50、担任药品批发企业质量负责人的条件是( ):(1分)*РA、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历РB、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历РC、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历РD、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历Р51、按照新版药品GSP,药品码放的垛间距应不小于( ):(1分)*РA、3cm РB、4cm РC、5cm РD、10cm Р52、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是( ):(1分)*РA、信息部РB、采购部РC、质量管理部РD、办公室Р53、检查项目中,如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目,一般项目( )即可以通过检查。:(1分)*РA、≤20% РB、<10% РC、<20% РD、≤10% Р54、药品经营企业质量主要责任人( )。:(1分)*РA、法定代表人РB、质量负责人РC、企业负责人РD、销售经理Р55、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业( ):(1分)*РA、整改后通过РB、不通过检查РC、限期整改后复核检查РD、如果没有同时出现主要缺陷项目,可以通过Р56、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中,检查项目总共有( )项。:(1分)*РA、200 РB、258 РC、150 РD、120