去，最后达到制得纯硫酸铜的目的。Р主要用品Р仪器：蒸发皿（烧杯100mL）,布氏漏斗，吸滤瓶，量筒（100mL,10mL）;Р药品：HSQ（3mol•L-1），浓HNO,废铜屑。Р实验部分Р称取2.5g剪细的铜屑，将它置于干燥的蒸发皿中，用酒精喷灯强热灼热，至不再产生白烟为止（目的在于除去附着在铜屑上的油污），放冷。Р往上述盛有铜屑的蒸发皿中加入8mL,3mol・L-1H2SQ,然后缓慢的分次加入mL浓硝酸（反应过程产生大量有毒的二氧化氮气体，操作应在通风橱中进行），待反应缓和后，-1盖上表面皿，放在水浴上加热，加热过程需要补加4mL3mol•LH2SQ和1mL浓HNO（由于反应情况不同，补加的酸量要根据具体反应情况而定，在保持反应继续顺利进行的情况下，尽量少加硝酸）待铜屑近于全部溶解，趁热用倾析法将溶液转入一个小烧杯（或直接转入另一瓷蒸发皿中，如果仍有一些不溶性残渣，可用少量3mol•L-1HaS^洗涤后弃去，洗涤液合并与小烧杯中，随后再将硫酸铜溶液转入洗净的蒸发皿中，在水浴上加热浓缩至表面有晶膜出现为止，取下蒸发皿，置于冷水上冷却，即有蓝色粗的五水硫酸铜晶体析出，冷却至室温抽滤，称重，计算产率。Р将粗产品以每克加mL水的比，溶于蒸馏水中加热使其完全溶解并趁热过滤，滤液收集在一个小烧杯中，让其慢慢冷却，即有晶体析出（如无晶体析出，可在水溶液上再加热蒸发，稍微浓缩）冷却后，用抽滤法除去母液，晶体干燥后，再放在二层滤纸间进一步挤压吸干，然后将产品放在表面皿上称重，计算收率，母液回收。Р问题讨论Р1. 在托盘天平上称量时必须注意哪几点什么叫零点和停点。Р2. 什么情况下可使用倾析法什么情况下使用常压过滤或者滤压过滤Р在减压过滤操作中如果（1）未开自来水开关之前把沉淀转入布氏漏斗内，（2）结束时先关上自来水开关，各会产生何种影响蒸发浓缩CuSQ4的水溶液时，为什么要水浴加热Р
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