的重要特征。而核的半径变化、形状方面无明显差异。Р总之，Hi DNA area可定量反映细胞在S期间的恶性变 化:Harmono3fft, Hi DNA area、Med DNA area 可反映细胞 在G2/M期的恶性变化，同时也可反映高异倍体癌细胞的特征变化。提 示在全自动细胞图像分析系统应用于肺癌早期诊断或无DI>2.5的 癌细胞出现的情况下，除了考虑DNA Index指标外，还应参考HiРDNA area, Med DNA area 和 Harmono3fft 等参数，提高对 DI 在1〜2. 5之间增生细胞发生恶性变化的诊断，为临床早期诊断提供了 客观的、可重复的指标，有利于提高其检测的敏感性。Р【参考文献】РPAYNEPW, SEBOTJ, DOUDKINEA, etal. Sputumscreeningbyquanti tativemicroscopy:areexaminationofaportionoftheNationalCancer InstituteCooperativeearlylungcancerstudy[J]. MayoClinProc. , 19 97, 72(8) : 697-704.РGAGNETENCB, GELLERCE, SAENZMC. Diagnosisofbronchogenicca rcimomathroughthecytologicexaminationofsputumwithspecialrefeРrencetotumortyping[J]. ActaCytol, 1976, 20(6):530-536.РJOHNSTONWW. Cytologicdiagnosisoflungcancer. Principlesa ndproblems[J]. PatholResPract, 1986, 181(1) :1-36.
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