e) 燃气：氢气，流量30～50ml/min；Рf) 助燃气：空气，流量300～500ml/min。Р7.3 待仪器稳定后，用微量注射器抽取0.2～1.0μl试样（试样需要加热时温度不高于50℃；重质油可加等体积CS2溶剂），进样，同时开启程序升稳和色谱处理机，统计色谱图及原始数据。Р8 定性Р采取色谱峰保留指数、保留时间、标样和色谱一质谱定性。Р原油轻烃定性见附录B（提醒附录）。Р9 计算Р9.1 原油全烃质量分数计算РР式中：Wi——全烃组分（i）质量分数，%；Р Ai——全烃组分（i）峰面积值；Р fi——全烃组分（i）相对质量校正因子。РР9.2 原油全轻烃参数计算Р9.2.1 原油轻烃参数计算见附录A（标准附录）。Р9.2.2 正构烷烃参数计算按SY/T 5120—86中附录A（补充件）。Р10 质量要求Р10.1 色谱图Р10.1.1 正构烷烃、姥鲛烷、植烷色谱峰形对称，正庚烷以前单体烃通常不少于22个，正十七烷和姥鲛烷分离度大于0.9。Р10.1.2 色谱峰在统计纸上高度按SY/T 5120—86中8.1.2。Р10.2 正确度Р标样三次平行测定结果色谱峰组分一致，且相对误差符合表1要求。Р 表1 相对误差 %Р含量Р相对误差Р含量Р相对误差Р1.00～５.00Р≤15.00Р＞5.00Р≤10.00РР10.3 精密度Р同一样品两次平行测定结果色谱组分一致，且相对双差符合表2要求。Р 表2 相对双差 %Р含量Р相对双差Р含量Р相对双差Р< 0.50Р—Р>5.00～10.00РР>10.00Р≤10.00РР≤5.00Р≥0.5～1.00Р≤20.00Р＞1.00～5.00Р≤15.00
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