实验室认可内审检查表(c化学实验室nas+cl10)

以下方法:(1)空白(2)实验室控制样品(3)加标查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。     (4)重复检测 注:AS-CL10:20125.9b)注       c)适用时,实验室是否使用控制图监控实验室能力?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。      质量控制图和警戒限是否基于统计原理?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。      实验室是否观察和分析控制图显示的异常趋势,必要时采取处理措施?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。      注:AS-CL10:20125.9c)注       d)对于非常规检测项目,实验室是否加强内部质量控制措施,必要时进行全面的分析系统验证,包括使用标准物质或已知被分析物浓度的控制样品,然后进行样品或加标样品重复分析,确保检测结果的可靠性和准确性?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。      e)实验室是否建立计划,尽可能参加能力验证或实验室间比对以验证其能力?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。              其频次是否与所承担的工作量相匹配?查质量控制实施计划、质量控制监控记录、质量控制数据分析记录。      注:AS-CL10:20125.9e)注      5.10结果报告        a)当检出结果低于检出限,是否在检测报告中提供检出限的数值?查检测报告。      b)如果报告的结果是用数字表示的数值,是否按照标准方法的规定进行表述,当方法没有相关规定时,依照有效数值修约的规定表述?查检测报告。      注:AS-CL10:20125.10b)注       c)当解释检测结果需要或客户有要求时,或检测方法要求时,实验室是否报告质量控制结果?查检测报告。