20XX年乡镇卫生院药品质量管理自查报告20XX年乡镇卫生院药品质量管理自查报告XX市食品药品监督管理局我院按照市药监管理局的要求,严格遵守《药品管理法》《药品管理法实施条例》认真做好各项管理工作,所经营药品品种均符合国家规定的法律法规要求,组织相关人员进行认真自查,先将自查情况汇报如下:1、建立和健全药品质量管理制度,组织药剂科人员认真学习按照管理制度要求,每月检查。2、我院所有药品均在有合法资质供货单位购进,建立购货单位档案严格审核供货单位,购进药品销售人员的资质。3、建立并执行进货验收管理制度,验收和使用过程中假劣药品立即停止使用并上报药监部门,严格按法定质量标准和合同条款对购进药品的质量进行逐批验收,对药品的包装、标签、说明书及相关材料进行验收检查,验收合格后在办理入库手续。药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量情况、验收结论和验收人员等项目内容。4、严格执行药品效期管理制度,效期不足6个月的不购进验收入库,对效期不足3个月的药品按月推销,报科室尽快使用。5、药品储存达到质量要求,根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列,每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况,在温湿度不符合药品储存要求时及时采取措施,对在库药品按月循检养护,确保药品质量良好。6、按照药房规范化建设要求来规划管理,药房与生活区、治疗区分开。我们将不懈努力为患者提供放心的药品和优质的服务。通过自查也发现了不足之处,我们将改进,以便在今后的工作中更规范的经营。XX乡卫生院
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