=58541.8AU,A检=78308.3AU。已知工作曲线通过原点,求黄连中小檗减的含量?(6)硅胶A的薄层板上,以苯:甲醇=1:3为溶剂系统,喹唑啉的Rf值为0.5,在硅胶B的薄层板上,用同样的溶剂系统,同一喹唑啉样品的Rf值为0.4,哪一种硅胶样品活性较大?(7)在某给定的凝胶柱上,蔗糖和蓝色葡聚糖的洗脱体积分别为55.5mL和9mL。①若某物的K=0.4,求其洗脱体积。②若某物的洗脱体积为25.0mL,求其K值。(8)组分A在薄板上从样品原点迁移7.6cm,溶剂前沿移动到样品原点以上16.2cm,试求:①组分A的Rf值;②在相同的薄板上,溶剂前沿移动到样品原点以上14.3cm,组分A的斑点应在此薄板上何位置?第十二章气相色谱法1.怎样评价气相色谱柱效能?2.分离度为什么可以作为衡量两组分分离情况的指标?3.VanDeemter方程对我们选择哪些实验条件有指导意义?4.固定液的选择原则是什么?5.气相色谱检测器的分类有哪几种?6.热导池检测器基本结构和基本原理是什么?7.氢焰离子化检测器的原理是什么?8.什么是归一化法?采用该法的条件是什么?9.什么是内标法定量?其优缺点是什么?10.某试样中含对、邻、间甲基苯甲酸及苯甲酸,并全部都在色谱图出峰,各组分相对重量、校正因子和色谱图中测得各峰面积列于下,用归一化法求出各组分的百分含量(P%)。11.分析某样品中E组分的含量,先配制已知含量的正十八烷内标物和E组分标准品混合液作气相色谱分析,按色谱峰面积及内标物E组分标准品的量计算得到相对重量校正因子fE/s=fE/fS=2.4,然后精密称取含E组分样品8.6238g,加人内标物1.9675g。测出E组分峰面积为72.2cm2,内标物峰面积为93.6cm2。试计算该样品中E组分的百分含量。12.用热导检测器分析仅含乙二醇、丙二醇和水的某试样,测得结果如下,求各组分的质量分数。
全文预览
