) A. 药品监督管理行政机构 B. 医疗机构药剂科 C. 药品检验机构 D. 国家食品药品监督管理局直属技术机构14. 《中国药典》附录的内容不包括( ) A. 中文索引 B. 制剂通则 C. 通用检测方法 D. 原子量表15. 《药品经营质量管理规范》属于( ) A. 药品管理法律 B. 药品管理行政法规 C. 药品管理地方性法规 D. 药品管理规章16. GSP是( ) A. 药品生产质量管理规范 B. 药品种植质量管理规范 C. 药品经营质量管理规范 D. 药品批发质量管理规范17. 可以发布广告的药品是( ) A. 感冒药品 B. 麻醉药品 C. 放射性药品 D. 治疗艾滋病的药品18. ( )是调节人与人之间、人与社会之间、人与自然之间关系的行为规范的总和。 A. 法律 B.道德 C.职业道德 D. 医药职业道德19. 执业药师可在( )个省、自治区或直辖市注册。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 420. 药品出库应遵循( )原则。 A. 先产先出、近期先出 B. 先产后出、近期先出 C. 后产先出、远期先出 D. 后产先出、远期后出二、判断题(共 5 道试题,共 20 分。)1. 国家基本药物的遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用合理、中西药并重”。 A.错误 B.正确2. 按来源,药品可分为天然药,矿物药及生物制品。 A.错误 B.正确3. 药品的有效期指药品最终有效的日期,如某药有效期至2020年7月1日,则表示该药可使用到2020年6月30日,7月1日就不能使用。 A.错误 B.正确4. 为便于查阅和使用,《中国药典》(2010年版)将“附录”按内容归类,并冠以标题,如标准规定,检验方法和限度,精确度等。 A.错误 B.正确5. 不同性别对药物的反应性差别并不明显,因此在用药上不必考虑性别差异。 A.错误 B.正确
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