是为了防止待检品被环境中的微生物污染3.2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有(ABCD)pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液D.0.9%无菌氯化钠溶液E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液4.供试液的制备方法有(ABCD)A、匀浆法B、研钵法C、保温振摇法D、振摇法5.以下哪些是影响集菌培养效果的因素(ABCDE)A.温度和培养基B.氧气和光C.抗生素D.渗透压E、PH值和氧化还原电位二、判断题(2×10=20分)1.融化培养基可以选择用水浴或电炉直接加热,一次未用完的封存好可以再次使用。(×)2.培养时每垛最多堆放6个平板,以保证各个平板的受热均匀。(√)3.配制培养基时若出现沉淀属正常现象,无需过滤,可以直接使用。(×)4.湿热灭菌条件就是指121℃15分钟。(×)5.从事药品微生物试验工作的人员只要具备微生物学或相近专业知识的教育背景就可以直接上岗。(×)6.若同一稀释级的两个平板的菌落数小于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。(×)7.若营养琼脂培养基上长有霉菌、酵母菌,玫瑰红钠琼脂培养基上长有细菌,则应分别点计菌落数,合并计算后报告菌数。(×)8.对供试品进行微生物限度检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物生长的存活无影响。(√)9.平皿法操作时应先注入培养基,再加入1ml供试液。(×)10.MUG阳性,靛基质阴性,判断未检出大肠埃希菌。(×)三、简答题(2×5=10分)1.简述药品染菌的可能原因。一、水系统的内外部污染;二、无菌室密封性差;环境卫生、个人卫生达不到要求;三、设备和配件消毒不符合要求、物料物品消毒不彻底四、生产中操作不当2.列举不少于五种的灭菌消毒方式。1.湿热灭菌2.干热灭菌3.辐射灭菌4.气体灭菌5.消毒剂灭菌6.紫外照射灭菌7.过滤灭菌
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