工作。如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。Р2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程Р(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。Р(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。Р(3)需要拆卸时请器械师做好个人防护后进入去污区协助。器械放入1:270全效酶液浸泡10min,与器械筐一起放入清洗消毒机中按常规程序清洗完毕。Р(4)跟台打包的器械师穿外出衣入消毒供应中心洗手、更换衣、鞋进入检查包装灭菌区,核对器械,检查包布质量(双层)、组装器械、放入爬行卡、器械包清单,经双方认可签字,封包。Р(5)包外常规贴化学指示胶带注明器械名称、使用科室、患者姓名、手术名称、物器名称、灭菌日期、失效日期、包装者、核对者、灭菌员等。Р(6)灭菌植入型器械应每批次进行生物监测合格后,在追溯表上记录阴性,方可发放。Р(7)紧急情况灭菌植入型器械时,包内放爬行卡,包外放嗜热脂肪杆菌芽孢生物试剂,加用5类化学指示物(爬行卡)。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。Р(8)灭菌后下送护士携带器械包、填写植入性器械登记表一同送往手术室护士签收,另一份器械清单留消毒供应中心备查。Р清洗彻底是保证消毒和灭菌成功的关键。手术器械灭菌不合格是导致外科手术治疗过程中发生医院感染的主要原因之一,而器械清洁质量不合格又是造成器械灭菌失败的主要原因之一,特别是清洗不彻底的器械,可因有机物残留而导致任何灭菌方法失败。器械商提供的器械其外观上有明显的锈斑、污渍,甚至一些器械管腔内有残留的骨屑及组织,必须彻底除锈、清洗才能灭菌。
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