号、实验室接收日期、投入使用日期;Р5.是否有领用及报废记录。Р操作Р规程Р1.是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作;Р2.在特殊情况下有无备用方案。Р原始Р记录Р1.记录要用词准确、字迹清晰、及时;Р2.项目完整、签字齐全、内容真实;Р3.修改规范,无涂改。Р质控Р1.有无室内控制的方案及执行记录;Р2.是否在受控范围内开展检验工作及报告结果;Р3.失控时有无核查、纠正的程序及记录;Р质量监督记录表(3)Р适用Р范围Р关键Р控制点Р监督内容Р检查记录Р质量监督员Р签名/日期Р分Р析Р后Р质Р量Р监Р督Р检验Р报告单Р1.有无规范的检验报告单;Р2.是否采用法定计量单位;Р3.“警告/危急”结果时是否及时与临床医生沟通、报告上级主管及记录。Р4.是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。Р5.是否在规定的时间内发出报告单Р6.因故不能按时发出报告时,是否及时告知临床科室、患者Р检验Р结果Р分析Р1.检验结果是否经过审核人员的核查Р2.检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通、报告上级主管及记录Р3.对被检人员的询问是否给予满足Р4.对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。Р与临床或协作单位的沟通Р1.是否及时、准确的告知检验结果;Р2.对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度;Р3.与协作单位有无规范的合同书。Р室间Р质评Р1.规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书;Р2.室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理,以获得持续性改进。Р标本的处置Р1.标本的保存是否符合要求;Р2.标本的处置是否安全,是否符合相关法规的要求;Р注:质量监督员随时(至少1次/月) 选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录.Р质控总结分析报告Р质控项目Р质控时间Р失控项目Р质控人员Р失控原因Р 签名: 日期:Р质控负责人审核Р签名: 日期:Р科室负责人审批Р签名: 日期:
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