皂化瓶用水60~100ml分数次洗涤,洗液并入分液漏斗中,用不含过氧化物的乙醚振摇提取4次,每次振摇约5分钟,第一次60ml,以后各次40ml,合并乙醚液,用水洗涤数次,每次约100ml,洗至水层遇酚酞指示液不再显红色,乙醚液用铺有脱脂棉与无水硫酸钠的滤器滤过,滤器用乙醚洗涤,洗液与乙醚合并置250ml量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀。精密量取( )ml置蒸发瓶中,在水浴上低温蒸发至5ml后,置减压干燥器中,抽干,迅速加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含维生素A9~15个单位,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定。Р称量Р(g)Р(1) (2)РλmaxР (nm)Р(1) (2)Р波长Р325nmР300nmР310nmР334nmР吸收度Р(1)Р(2)Р(1)Р(2)Р(1)Р(2)Р(1)Р(2)РA300nm/РA325nmР(1) (2)Р计算Р□吸收峰波长不在323nm~327nm之间,或A300nm/ A325nm>0.73,照中国药典2000年版附录VII J处理后测定Р□吸收峰波长在323nm~327nm之间,且A300nm/ A325nm≤0.73,Р则按下式计算A325(校正)=6.815A325-2.555A310-4.260A334Р(2)Р☆[A325(校正)- A325 ]/ A325×100%Р (2)Р○在±3%之间,Р 每1g供试品中含有维生素A的单位=E1%1cm(325nm)×1830Р ○在±3%之外Р 每1g供试品中含有维生素A的单位=E1%1cm(325nm,校正)×1830Р标准规定Р每单位相当于全反式维生素A醋酸酯0.344μg或全反式维生素A醇0.300μg。Р本品含维生素A应为标示量的~ %Р实测结果Р(2) Р平均值:Р结论Р□符合规定□不符合规定Р检验者: 校对者: 审核者:Р日期: 日期: 日期:
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