至刻度,混匀,待测。此溶液中每毫升含有0,0.1,0.5,1.0,5.0、10.0μg的待测元素。Р6.5.2 仪器优化后,按表2所示推荐的分析线,由低到高测量绘制工作曲线的标准系列溶液中被测元素的发射光强度。分别以被测元素的质量浓度为横坐标,分析线发射光强度为纵坐标,计算机自动绘制工作曲线。测量试料溶液和随同试料空白溶液中被测元素的发射光强度,计算机自动由工作曲线计算出被测元素的质量浓度。Р7 分析结果的计算Р按式(1)计算被测元素的质量分数wMe,以%表示:Р ………………………(1)Р式中:РρMe——试液中被测元素的质量浓度,μg/mL;Рρ0——空白溶液中被测元素的质量浓度,μg/mL; РV ——试液总体积,mL;Рm ——试料质量,g。Р8 精密度Р8.1 重复性Р在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表3数据采用线性内插法求得。Р表4 重复性限Р被测元素质量分数范围Р重复性限/%Р0.00005~0.00050Р0.00006Р>0.0005~0.0050Р0.00020Р>0.005~0.050Р0.0030Р>0.05~0.20Р0.020Р注:重复性限r为2.83×Sr,Sr为重复性标准差。Р8.2 允许差Р实验室之间分析结果的差值应不大于表5所列允许差。Р表5 允许差Р被测元素质量分数范围Р允许差/%Р0.00005~0.00050Р0.00007Р>0.0005~0.0050Р0.0003Р>0.005~0.050Р0.004Р>0.05~0.20Р0.025Р9 质量保证与控制Р分析时,用标准样品或控制样品进行校核,或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时,应找出原因。纠正错误后,重新进行校核。
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