)РA. 偏低 B. 偏高 C. 无影响 D. 不能确定Р二、填空题:(每空2分,共计50分)Р1、减重称量法是利用两次称量之差,求得一份或多份被称物的质量。特点:在测量过程中不测零点,可连续称取若干份试样,优点是节省时间。Р2、滴定管洗净后在装标准溶液前应用待测液体润洗2-3次。Р3、滴定管在注入或放出溶液后,必须静置 1-2min 后,使附在内壁上的溶液流下来以后才能读数。如果放出液体较慢(如接近计量点时就是这样),也可静置0.5~1min即可读数。Р4、移液管、吸量管和容量瓶都是有刻度的精确玻璃量器,均不宜放在烘箱中烘烤。Р5、在酸碱滴定中,用碱滴酸时,常用酚酞指示剂,终点时Р由无色变粉红色,酸滴碱时,用甲基橙指示剂,终点时橙色Р由黄色变橙色。Р6、配位滴定法中常用的氨羧配位剂是乙二胺四乙酸,简称 EDTA 。Р7、AgNO3标准溶液应贮存在棕色瓶中,因为它见光易分解。Р8、AgNO3标准溶液滴定时也必须使用酸式滴定管。AgNO3有强酸性,应注意勿与皮肤接触。Р9、标定Na2S2O3时淀粉指示剂应在近终点时加入,不可加入过早。若当溶液中还剩有很多I2时即加淀粉指示剂,则大量的I2被淀粉牢固地吸附,不易完全放出,使终点难以确定。因此,必须在滴定至近终点,溶液呈浅黄绿色时,再加入淀粉指示剂。Р10、置换滴定法测定铜盐含量时,在滴定过程中,要充分振摇,防止 CuI沉淀对I2 的吸附,使终点敏锐。Р11.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点,固液两态之间的变化是非常敏锐的,自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过 0.5-1 ℃。Р12.在接近熔点时,加热速度一定要慢,每分钟温度升高不能超过 2 ℃,只有这样,才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件,测得的熔点也越精确。Р13、萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化目的一种操作。
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