:Р第一组:罗锡仲、卓工、况飞娥第二组:张丽蓉、刘连平、梁其文审核目的:评价质量体系符合审核准则的程度和有效性,确保质量体系的有效运行审核范围:与质量活动有关的各部门及场所审核准则:Р1、ISO9001:20**标准2、质量体系文件3、适用的法律法规4\顾客投诉5、有关合同审核日期:20**年10月14日审核的方式:审核采用的是抽样方式,通过到现场去查、看、问。查的是查文件、查记录,看是看现场,问即与相关负责人交谈;大家都知道抽样即存在一定的风险,所以审核组审核员只对自己所抽取的样本负责;希望大家理Р解,希望抱着“有则改之,无则加免”的心态接受所形成的审核发现的结果。不符合项的分级:根据不符合的性质及其影响程度,将不符合分为三类:严重不符合、一般不符合、观察项严重不符合:系统性或区域性失效一般不符合:偶然、孤立的片面的观察项:缺乏足够的证据,有发展成不符合项的趋势末次会议时间预计于:20**-10-14下午17:30召开请总经理讲话宣布审核工作正式开始/2篇三:内审末次会议纪要。Р**医药有限公司会议纪要会议名称:公司计算机系统(升级)内审末次会议纪要编号:20**0325-2上报总经理:抄报:质管部、人力资源部、储运部、业务部、财务部、信息管理室Р