明或更改生产日期的;Р超过有效期的;Р直接接触药品的包装材料或容器未被批准的;Р擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;Р其它不符合药品标准规定。Р质量事故“三不放过”原则?Р事故原因不清不放过;Р事故责任者和其他员工未受到教育不放过Р没有落实防范措施不放过。Р合法药品供货单位应具备哪些资质?Р1.《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件,加盖红色印章;Р2.法人委托书(加盖红色印章);Р3.销售人员身份证复印件。Р首营企业的概念?Р购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。Р首营品种的概念?Р指本企业向药品生产企业首次购进的药品。Р非处方药和处方药的警示语是什么?Р非处方药:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。Р处方药:凭医师处方销售、购买和使用。Р库房的“七防”措施?Р防尘、防潮、防霉、防污染及防虫、防鼠、防鸟。Р药品存放的色标管理?Р待验区、退货区——黄色Р合格区、发货区——绿色Р不合格区——红色Р药品出库应遵循的原则?Р“先产先出,近期先出”和按批号发货。Р“四不发货”的原则?Р如发现以下问题应停止发货,并报质管部处理:Р药品包装内有异常响动和液体渗漏;Р外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;Р包装标识模糊不清或脱落;Р药品已超出有效期。Р企业购进药品的生产日期有什么要求?Р一般情况下,从生产企业购进的药品,不得超过生产日期的6个月;从经营企业购进的药品,不得超过生产日期的9个月。Р药品堆放应注意什么?Р1.应按药品批号及效期远近依序存放,一个批号一个堆位,不同批号药品不得混垛;Р2.堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现象;Р3.药品不得着地存放。Р十六、药品储存时的温湿度要求?Р 温度: 常温库0--30℃;Р阴凉库≦20℃;Р冷库2--10℃;疫苗储藏2--8℃Р相对湿度均为45﹪—75﹪。
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