剂室对所须原辅料、包装材料制定严格采购制度,从合法生产单位购入,采购量一般为一年用量,对进货单位审查三证(经营许可证、经营合格证、营业执照),并附复印件,按规定存档备查。原料入库仓库管理员及时核对批准文号、生产日期、数量等。并进行入帐专册登记,向检验室申请质量检验,并在效期内使用。检验室接到仓库保管员申请,及时对购入的原辅料按相应规定的标准进行检验,对不符合标准马上通知保管员,进入不合格仓库,作出退货处理。对本室无条件检验的原辅料委托市药检所检验(注:我院与市药检所签定协议)。内服制剂的辅料全部符合药用和食用标准。制剂所用中药材全部从丽水市中强医药有限公司购入,经中药检验人员作性状检验后,投入使用。分析纯,化学纯的辅料及时上报省药品监督部门批准后,再投入使用。仓库按其性能分为成品、原料、辅料、中药材,半成品、危险品、包装材料、精神药品(柜)、标签仓库等,其中中药材设有专门铁箱。仓库配备温湿度计、通风设施,避光设施,防五害设施等。精神药品有专册登记,专人保管、专锁专柜、领用双人双锁、双人复核签字管理。易燃、易爆、危险品按国家有关规定进行贮存、保管。仓库内原辅料严格在效期内使用,对没有有效期的物料,超过三年以上均重新进行质量检验,符合标准方可投入使用。Р
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