nanosilica也可以被认为是好的形核剂对 PP 这里采用。Р另一方面, PA ,自己,已经产生了一个增加在 PP 的成核事件的零星比纯 PP 的数量,尤其是在较长的结晶时间(>1000秒) 。在的情况下该 PP-PA _Sio 2共混,对 PP 的异相成核作用是迄今为止规模最大的所有的样品检查。结合 PA 和二氧化硅组成最佳的成核剂中所有的二阶段采用 PP 在这工作。Р为了观察纯 PP 的成核,一个较低的结晶温度采用。在这种情况下,在较高温度的观察发现一个趋势大致相似。整齐的 PP 和 PP-PC 共混物具有小的成核密度在 PP-PC-SiO 2纳米复合材料和提高还增加了进一步的 PP-PA 共混物。 PP 异构数目非常庞大被迅速激活了在 135℃在 PP-PA 中的原子核纳米 SiO 2复合材料作任何量化他们的数字是不可能的因此这种混合的数据不存在从图 4b 。Р对 PP 的 PC 相的成核活性小。任何 PC 在 PP 的成核作用可以归因于杂质影响从 PC 相转PA 的情况更为复杂的自然。它是能够在更高的温度比 PP 的结晶,分级结晶可能发生和 T 温度被转移到低得多的值(见参考文献。[29_39]。然而,作为的 DSC 实验表明,在目前的情况下, PA 相位是能够结晶(在分馏之前时装) PP 矩阵,对 PP 的成核作用可能有外延起源。Р图显示的材料代表 PLOAM 显微照片。纯 PP 具有典型的α相负球晶(图 5A )在 PP _PA 共混物的情况下(图 5B ) , PA 相分散与一微米以上尺寸的液滴(见扫描电镜显微照片, 图 1) 。我们无法观察到 B 相类型在 PP-PA 共混物的球晶,即使根据 WAXD ,他们的 20%可以在注塑试样形成。它必须记住,样品采用执行 PLOAM 试验被切断从注塑试样的但他们热历史(方向)通过熔化之前删除进行等温结晶成核实验。
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