记录包括检测记录、检测报告、检测过程中的监督检查记录、竣工资料等质量管理体系有效运行的各类记录;Р质量记录特别是检测报告应有质量工程师的签字,记录的填写应真实、完整、字迹清楚,易于识别和检索,不得随意涂改;Р当发生符号、数字笔误时,可用双杠划去,并在下方更改,更改人签字或盖章。Р9.2.2 质量记录的标识、编目、保存Р质量记录的标识方法按《文件控制程序》的文件编号方法进行,并有分类序号;Р质量记录应按编目顺序存放在通风、干燥处,防止虫蛀、鼠咬等造成字迹不清;Р质量安全部应有专人负责质量记录的监督工作。应编制《质量记录清单》按规定的保存期妥善保存。Р形成记录:Р质量记录清单Р9.3与检测过程有关的质量控制Р9.3.1采购和供方评定控制Р检测经营部编制采购计划、管理办法等,并按此方法贯彻执行。采购资料应明确产品的类别、型号、等级、规范图样和过程要求等。在采购材料之前,对分供方进行评价,在评价的基础上根据合同要求,选择出合格的分供方。此项工作由检测经营部主管组织相应的部门和人员进行。建立分供方的档案,确保对分供方控制,以保证本工程射线胶片等主要检测材料的质量.Р9.3.1.1 采购产品的验证Р采购产品的验证形式有两种,货源处的验证和顾客对分供方提供产品的验证,产品的验证由检测经营部的材料人员组织,质量安全部、检测组配合。明确验证的方法和程序及质量特性要求。为加强对采购产品的控制(特别是胶片的采购),产品的使用者(检测组)对产品的使用性能有权提出意见和建议以加强对采购产品的控制。顾客对分承包方产品的验证,顾客有权对分承包方所提供的产品是否符合规定要求进行验证。Р公司不把该验证当做最终的验证,即虽然顾客已验证过,但作为供方还要承担起分承包方所提供产品质量的责任。Р9.3.1.2 材料贮存和保管Р采购材料贮存和保管由综合管理部保管员组织。Р形成记录:Р产品进货检验记录Р产品贮存保管记录
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