’-DDT、3-p,p’-DDD、4-γ-666、5-恩氏剂。Р(4)技术标准Р①名称:高效液相色谱仪Р②主要用途:用于药品等有机化合物的定量定性分析Р③一般规格和配置:Р运行环境温度:4℃-55℃Р运行环境湿度:5%-95%RHР工作电压:220+5% VР3、分析化验管理规章制度Р(1) 原始记录填写制度Р①数据要保持完整性。Р②要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。Р③填写记录要按计量法规单位填写。Р④操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。Р(2) 化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度Р①对常用药品和玻璃器皿,要存放整齐,标签要清晰。Р②各种药品及试剂要分类保管。Р③仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。Р④仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。Р⑤每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。Р(3) 检验制度Р①样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品发生变化。Р②在检验过程中,样品由检验人员保管,保持样品不被污染直至检验结束。Р③在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查,并分析查明原因,及时报告有关部门,予以正确处理。Р④每次检验结果均须报告总经理或部门主管,若有细菌超标,通知车间隔离产品,加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。Р(4) 药液的鉴别药液鉴别一般采用薄层色谱法。Р薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定。Р(5) 保密制度化验室人员要对以下内容保密
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