照, 提取基因组。Р印迹杂交结果表明, 经继续维持水平选择培养勺阳匡细胞中检测到与阳性对照组相同大小的片段,Р说明这些细胞中完整地整合了外源人卜珠蛋白基因, 无重徘现象‘但未加选择压力的细胞在传代Р过程中未检测到相应片段, 说明整合似不稳定, 外源基因在细泡传代过程中可能有丢失现象Р 取完整地整合了外源基因的细胞的染色体标本进行原位杂交, 其银颗粒经统计分析表明, 外源基因在Р 细胞中具有个整合部位, 分别是川、及区, 依据同一部位的银颗粒数Р 一Р可推测某些部泣外源基因的拷贝数在个以上逐一分沂这些染色体的整合位点及与人染色体相对应的比Р较基因图谱, 发现这个部位分别与原癌基因或病毒天然整合位点相邻近, 说明以逆转录病毒作为载体的Р外源基因在这些细胞中的整合部位和上述部位具有不随机相关性, 至于其相互关系和意义有待于进一步深Р入研究。Р 为了对以逆转录病毒作为载体的人日一珠蛋白基因转移后的基因治疗体外细胞模型更好地评估, 作者Р 以整合前后及不同传代过程中的细胞为研究对象, 用不同细胞遗传学技术对其遗传特征进行探讨, 并且与Р 等工作做对比结果表明, 这种乡包以亚二倍体为主, 众数主要有二类核型, 二者最主要的Р区别是, 核型的为单着丝粒染色体, 而该型的, 为双着丝位染色体异常染色体数目占八Р , 其中主要的标记染色体有条大的中着丝拉染色体、刃, 条较大的亚中着丝粒染色体、Р 、Р , , 和条大的端着丝粒染色沐户在体外经条件不一的长期培养之后, 共染色体数目众数, 正Р 异常染色体的比例、主要的标记染色体及其来源无明显变异。同样, 整合外源基因后的细胞, 在同样培Р养条件下, 上述遗传学特征方面也未发现有明显的改变。某些异常染色体间的一些细微差别, 是和肿瘤细Р胞的不稳性有关, 还是由于外源基因的引入引起染色体重排等尚有待于更深入的研究Р 本文于年月日收到“基金资助项目
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