理意义,在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性:一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物,通常在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总量。Р 2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件?Р 参考答案:Р 答:①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄,从而可以方便的测定尿药浓度,计算尿药量;②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程,则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。Р 3. 哪些情况需要进行血药浓度监测?Р 参考答案:Р (1)治疗指数小、生理活性很强的药物;Р (2)在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物;Р (3)为了确定新药的群体给药方案;Р (4)药物动力学个体差异很大的药物;Р (5)中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物;Р (6)常规剂量下没有看到疗效的药物;Р (7)常规剂量下出现中毒反应的药物;Р (8)药物的消除器官受损(肝功能损害患者应用茶碱等);Р (9)怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现;Р (10)诊断和处理过量中毒。Р 4. 什么是排泄?排泄的途径有哪些?Р 参考答案:Р 答:排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。Р 药物排泄方式和途径:肾-尿排泄;胆汁-肠道-粪便排泄;肺呼吸排泄;皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是肾-尿排泄。Р 5. 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好?为什么?Р 参考答案:Р 答:普通片生物利用度较缓释片好。Р 因为普通片较缓释片释药快,能尽快饱和肝脏的药物代谢酶,进入血液的药量多,血药浓度高,生物利用度高;而缓释片释药平稳缓慢,药物以低量、持续形式通过肝脏,不能饱和肝脏的药物代谢酶,进入血药的药量少,血药浓度低,生物利用度低。
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