取谅解,对于非常紧急的报告,可以手工填写临时报告,等网络恢复后再换成正式报告。Р合理Р低度Р网络数据传输错误Р少发生Р中度Р中度Р实验室LIS管理员定期对仪器原始数据和传输至LIS上的数据进行比对验证。Р合理Р低度Р数据丢失Р少发生Р高度Р中度Р信息中心有另一台服务器备份LIS所有信息,每天凌晨3-4点系统自动备份。Р很好Р无Р实验室信息外泄Р可能发生Р高度Р高度Р1.所有实验室内工作用计算机均从硬件上禁用光驱、U盘、软盘等存储设备,或设置administrator管理员权限,由实验室LIS管理小组定期检查。2.信息中心工作人员监控计算机活动。Р很好Р无Р计算机病毒Р很可能发生Р高度Р高度Р1.实验室LIS管理组和信息中心定期为每台计算机查杀病毒。2.所有实验室内工作用计算机均从硬件上禁用光驱、U盘、软盘等存储设备,禁止安装非法软件Р合理Р低度Р。3.信息中心工作人员为每台电脑安装McAfee杀毒软件,并监控院内网病毒。Р8、检验质量(前、中、后)相关风险项识别及分析Р检验前、中、后的每个环节都有可能影响检验的质量,主要包括标本的质量与管理、检测仪器性能、试剂和耗材、室内质控和室间质评、环境、人员培训与考核、结果报告和复核、委托检验、外部服务和供应等。实验室本次针对检验前、中、后质量风险的识别、评估和控制措施详见附表5。Р三、综合评估与结论Р本次实验室风险评估共识别风险项67项,均已有控制措施,受控后无残余风险或残余风险轻度,各工作环节和质量安全风险为实验室所能承受。因此,本实验室所有工作的正常运行不受威胁,能够为临床和客户提供良好的服务。Р四、风险识别依据Р1.《临床实验室安全准则(WS/T251-2005)》Р2.《实验室生物安全通用要求(GB19489-2008)》Р3.《消毒技术规范(2002版)》Р4.《AS-CL36:2007)》Р5.《临床实验室废物处理原则》
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