化合物为对溴甲苯。Р13、解:根据苯环中C-H面外弯曲振动吸收峰在900?600 cm-1区域内的特征,该氯苯在900cm-1和690 cm-1间无吸收带,说明苯环上所有的氢都被氯取代了,因此该化合物为六氯苯。Р14、解:Р Р Р Р3500 cm-1 3400 cm-1?-NH2 ?as?s?叔胺无此带Р3030 cm-1?=C-H氢伸缩振动?2960 cm-1,2870 cm-1?-CH3饱和碳氢?as?sР 1450 cm-1,1380 cm-1?-CH3饱和碳氢?as?sР1600 cm-1-1500 cm-1?苯环骨架伸缩振动?1650 cm-1??C=OР?750 cm-1,?700 cm-1?单取代苯环?C-H Р15、解:烃类化合物的C-H伸缩振动在3300?2700 cm-1范围,不饱和烃?C-H位于高频端,饱和烃?C-H位于低频端。通常≡C-H ,=C-H及芳烃C-H的伸缩振动大于3000 cm-1,饱和C-H伸缩振动小于3000 cm-1。Р-C H3 中C-H ?as 2960?15cm-1 ,?s 2870?15 cm-1РRCH=CH2中C-H ?as约为3095?3075 cm-1, ?s 3040?3010 cm-1Р≡C-H中C-H ?s约为3300 cm-1 Р-CHO中C-H ?s位于2850?2720 cm-1 Р16、解:Р Р(a) (b)Р在影响基团频率的因素中,共轭效应使共轭体系具有两面性,且使其电子云密度平均化,造成双键略有伸长,单键略有缩短,因此双键的吸收频率向低波数方向位移。Р较大共轭效应的苯基与C=O相连,?-?共轭效应致使苯甲醛(a)中较乙醛中?C=O降低40 cm-1。对二氨基苯甲醛分子(b)中,对位推电子基二甲氨基的存在,使共轭效应增大,C=O极性增强,双键性下降,?C=O较苯甲醛向低波数位移近30 cm-1。
全文预览
