%。杂交体完全互补成双联分子,若同源性较低,杂交体因不完全互补将产生大小不同的单链环。因此,用Rnase处理杂交体时,完全互补的杂交体不被Rnase水解,而未杂交的单链和杂交体的单链环则被水解,对探针分子而言,同源性不同的靶Rnase分子对探针的保护程度不同,电泳自显影后可得到不同长度的带型,故可以鉴定样品中的RNA分子Р59.基因工程培育耐贮番茄 1呼吸跃变与果实内乙烯的释放有密切关系,只要抑制乙烯的生产就能延迟呼吸跃变,减缓成熟,可以利用反义rna技术抑制乙烯生产2果实成熟过程还伴有纤维素酶和多聚半乳糖醛酸酶活性的提高,使得细胞壁降解,果实软化,只要一直这两种酶的活性,也能减缓果实的成熟与软化,可以利用反义RNA技术抑制细胞壁的降解Р60.BT毒蛋白转基因植物安全性的看法?①潜在问题:1抗虫谱窄2表达量较低3昆虫易对杀虫晶体蛋白产生耐受性;②表达量较低解决措施:1短截bt毒蛋白基因,使其仅表达毒素蛋白N端部分,同时插入一个高效表达的启动子来控制该基因的表达2对分离到的Bt毒蛋白基因进行点突变,改掉可能降低其在宿主细胞内转录和翻译效率的序列3使用植物偏爱的密码子,并删除可能形成mRNA二级结构的序列4对不同来源的bt素蛋白进行拼接和重组;③耐受性策略:使用组织专一性启动子或化学诱导启动子2同时使用两个以上的Bt毒蛋白基因转化植物3联合使用Bt毒蛋白基因和其它类型的抗虫基因Р61.不育系:1特意表达细胞毒素途径2反义RNA途径3提早降解胼胝质壁途径保持系:将不育基因和抗除草剂基因连在一起构建表达载体转化农作物,由于两者紧密连锁在与正常植株的杂交后代中同时存在或同时消灭,所以可以用除草剂选择性的杀死雄性可育株,将不育株保留下来2细胞毒素反义技术,将细胞毒素基因的反义RNA或细胞毒素的抑制剂基因转入不育系中,转基因植株雄性可育,能形成正常花粉,可以给不育系授粉,使不育系得到繁衍
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