叉反应,以维持信号转导通路的特异性;同时,它也增加了调控的复杂性和多样性。Р第三节细胞受体介导的细胞内信号转导Р不同信号转导分子的特定组合及有序的相互作用,构成不同的信号转导通路。因此,对信号转导的了解,关键是各种信号转导通路中信号转导分子的基本组成、相互作用及引起的细胞应答。Р目前将各种细胞内受体归为一类;而依据结构、接收信号的种类、转换信号方式等差异,膜表面受体则分为三种类型:离子通道受体、GPCR(七跨膜受体)和酶偶联受体(单跨膜受体)(表19-5)。每种类型受体都有许多种,各种受体激活的信号转导通路由不同的信号转导分子组成,但同一类型受体介导的信号转导具有共同的特点。本节以几类受体所介导的一些典型信号转导通路为例,介绍细胞内信号转导的基本特点。Р细胞内受体通过分子迁移传送信号Р位于细胞内的受体多为转录因子。当与相应配体结合后,能与DNA的顺式作用元件结合,在转录水平调节基因表达。在没有激素存在时,受体往往与具有抑制作用的蛋白质分子(如热激蛋白)形成复合物,阻止受体与DNA的结合。没有结合信号分子的胞内受体主要位于胞质中,有一些是在细胞核内。Р能与该型受体结合的信号分子有类固醇激素、甲状腺激素、维甲酸和维生素D等。当激素进入细胞后,如果其受体是位于细胞核内,激素被运输到核内,与受体形成激素一受体复合物。如果受Р390第三篇遗传信息的传递Р体是位于胞质中,激素则在胞质中结合受体,导致受体的构象变化,与热激蛋白分离,并暴露出受体的核内转移部位及DNA结合部位,激素一受体复合物向核内转移,穿过核孔,迁移进入细胞核内,并结合于其靶基因邻近的激素反应元件上。结合于激素反应元件的激素一受体复合物再与位于启动子区域的基本转录因子及其他的特异转录调节分子作用,从而开放或关闭其靶基因,进而改变细胞的基因表达谱(图19-6)。不同的激素一受体复合物结合于不同的激素反应元件(表19-6)。
全文预览
