Fe 3+ 不能氧化 I ?,为什么? (4) 为什么溶液的酸度增大时, I ?被溶解于水中的 O 2 氧化也更容易? (5) 在配制 Fe SO 4 标准溶液时,需要加入 H 2 SO 4,H 2 SO 4 的浓度约为 0.3 ~ 0.5mol/L (但仍需要经常标定) 。如果不加 H 2 SO 4或H 2 SO 4 的浓度很大时有何不可? 6-2 什么是条件电极电位?为什么要采用条件电极电位概念? 6-3 为什么标准电极电位或条件电极电位不是在任何时候都可以用于预示氧化还原滴定是否能够进行? 6-4 如何判断滴定至化学计量点时反应的完全程度? 在 Ox 1+ Red 2 == Red 1+ Ox 2(n= 1) 的简单体系中, f1?和f2?应相差多少方能符合滴定要求?如何推算? 6-5 分别用 Ce(SO 4) 2、 KMnO 4、K 2 Cr 2O 7 标准溶液滴定 Fe( Ⅱ)时(设[H +]= 1mol/L ), 各化学计量点的φ值应该如何计算? 6-6 预先氧化或预先还原时所用的氧化剂和还原剂要符合哪些条件?为什么? 6-7 测定铁矿中铁的标准方法是 K 2 Cr 2O 7 法而不是 KMnO 4 法。用 K 2 Cr 2O 7 法测定 Fe 2+比 KMnO 4 法有哪些优点? 6-8 有人提出,用 K 2 Cr 2O 7 溶液滴定 Fe( Ⅱ) 而以二苯胺磺酸钠为指示剂时,只要以指示剂颜色不再变深作为终点, 就可以不必加入 H 3 PO 4。从理论上讲合理吗?这一方法与加 H 3 PO 4 的方法相比较, 哪一个更合适?为什么? 6-9 为什么以 Na 2S 2O 3 溶液滴定I 2 时应该在酸性条件下进行? 而用I 2 溶液滴定 Na 2S 2O 3 时却不能在酸性条件下进行? 6-10 碘量法的主要误差来源有哪些?在实际工作中如何才能将误差降至最小?
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