院感相关事件: 消毒、隔离措施不到位;手卫生不符合规范;医院感染;多重耐药菌医 2 ?医疗技术检查事件: 检查人员无资质;患者识别错误;方法/ 技巧错误;技术不熟练;有禁忌症;无质量控制(室间质评、室内质控) ;使用“计量”检测不合格设备;标本采集时机错误; 标本采集储存错误; 采集标本破损; 采集标本丢失; 采集标本不合格; 未抗凝; 标识错误; 部位识别错误;非医师检查申请单所要求的检查内容; 试剂管理不规范; 图像编码错误; 信息记录错误; 记录信息丢失; 计算机系统故障; 结果传递错误; 结果报告丢失; 结果未报告; 造影剂过敏反应;患者病情意外变化;无应急抢救药械; 需有医师随同监护而未执行;未执行“危急值”报告制度等。院感染,防控措施不到位医院感染暴发;医疗废物的流失、泄漏和扩散; 工作人员转让、买卖医疗废物;隐瞒、谎报、缓报法定传染病疫情等。?知情同意事件: 知情告知不准确;未行知情告知;未告知先签字同意;告知与书面记录不一致;未行签字同意而执行等。?物品运送事件: 延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格配送错误等。?放射安全事件: 放射线泄露、放射性物品丢失、错误照射、未行防护、放射损伤等。?其它事件: 非上列之不良事件。 D. 不良事件的等级﹡?Ⅰ级事件?Ⅱ级事件?Ⅲ级事件?Ⅳ级事件 E. 事件发生后及时处理与分析﹡(当事人、当事科室主动报告时填写) 导致事件的可能原因及分析: 事件处理情况提供补救措施: 改进建议措施: F. 选择性填写项目﹡(当事人或当事科室填写) 当事人类别: ?本院?进修生?研究生?规培生?实习生?其他当事人职称: ?高级?中级?初级?其他当事人岗位级别: ? N0? N1? N2? N3? N4 当事人工作年限: 年当事人报告签名: 科室护士长签名: 联系电话: G .不良事件评价和持续改进建议措施(主管职能部门填写) 3
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