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有机波谱分析考试题库及答案

上传者:读书之乐 |  格式:doc  |  页数:54 |  大小:2697KB

文档介绍
,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是(1)紫外和核磁(2)质谱和红外(3)红外和核磁(4)质谱和核磁二、解答及解析题1.下列哪个核没有自旋角动量?Li37,He24,C6122.电磁波的频率不变,要使共振发生,F和H核哪一个需要更大的外磁场?为什么?3.下面所指的质子,其屏蔽效应是否相同?为什么?4.在下列A、B系统中,哪个有圈的质子在高场共振?为什么?A、B、5.使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz,如果使用40MHz仪器,则它们之间的频率差是多少?6.曾采用100MHz(2.35T)和60MHz(1.41)两种仪器测定了的氢谱,两个甲基的化学位移分别为3.17和1.55,试计算用频率表示化学位移时,两个仪器上测定的结果。7.氢核磁矩为2.79(μH),磷核磁矩为1.13(μp),两者的自旋角动量均为1/2,试问在相同磁场条件下,何者发生核跃迁时需要的能量较低?8.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),试解释之。9.在苯乙酮的氢谱中,苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位质子在σ值7.40,而邻位质子的σ值却在7.85左右,为什么?10.以CH3-CH2-Br为例,其中什么氢核化学位移值较小?什么氢核的化学位移值较大?11.在下列系统中,H核之间的相互干扰系统中属于什么类型?并指出H核吸收峰的裂分数?ABCD12.一化合物分子式为C6H11NO,其1H谱如图4-1,补偿扫描信号经重水交换后消失,试推断化合物的结构式。图4-1C5H7O2N的1H-NMR谱图13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。图4-2C6H12Cl2O2的1H谱图14.根据核磁共振图(图4-3),推测C8H9Br的结构。图4-3C8H9Br1H-NMR谱图

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