号)与细胞表面的受体( G- 蛋白连接受体或类受体蛋白激酶) 结合; 二是信号与受体结合之后, 通过受体将信号转导进入细胞内,即跨膜信号转换过程; 三是信号经过跨膜转换进入细胞后,还要通过胞内的信号分子或第二信使进一步传递和放大,主要蛋白可递磷酸化作用,即胞内信号转导形成网络过程; 四是导致细胞的生理生化反应。 3 、什么叫植物的向光性?向光性生长的机理如何? 答: 植物随光方向弯曲的能力,称为向光性。植物的向光弯曲与生长素在向光面与背光面的不均匀分布有关。单方向的光照会引起生长素向背光面移动,以致引起背光面比向光面生长快,而表现向光弯曲。生长素向背光面移动的原因可能与光照引起器官尖端的不同部位产生电势差有关。向光面带负电荷、背光面带正电荷,弱酸性的生长素阴离子被正电荷吸引移向背面。 4 .粮食贮藏为什么要降低呼吸速率? (看一下就能明白了) 1)呼吸作用过强,消耗大量的有机物,降低了粮食的质量; 2)呼吸产生水会使贮藏种子的湿度增加;呼吸释放的热又使种子温度升高,反过来促使呼吸加强;严重时会使种子发霉变质。 5 、试用化学渗透学说解释光合电子传递与磷酸化相偶联的机理。(还是米切尔的化学渗透学说) 光合磷酸化是在光合膜上进行的,光合膜上的光系统吸收光能后,启动电子在光合膜上传递。电子传递过程中,质子通过 PQ 穿梭被泵入类囊体腔内,同时水的光解也在膜内侧释放出质子,因而形成了跨膜的质子梯度差和电位差, 即膜内腔电位较正而外侧较负, 两者合称为质子动力势差(△ PMF )。按照 P.Mitchel l 的化学渗透学说,光合电子传递所形成的质子动力势是光合磷酸化的动力,质子有从高浓度的内侧反回到低浓度外侧的趋势,当通过偶联因子复合物( CF1 — F0 )反回到外侧时,释放出的能量被偶联因子捕获, 使 ADP 和无机磷形成 ATP 。这一学说已经获得越来越多的实验的证实和支持。
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