人负责, 专柜加锁, 二人保管制。 2 、剧毒药品管理必须建立账目,帐册分领帐和总帐, 帐目清楚, 两人互核, 帐物应相符, 发现异常情况应及时报告。 3 、使用时应严格履行领取申请审批手续,保证出入柜的数量准确,领取单保存三年备查。 4 、剧毒药品必须有完整清晰的标签,严防误用。 5、剧毒药品的管理人员工作变动时, 要办清接交手续, 如有差错,须及时认真查明,妥善处理。 6 、麻醉药剂按有关规定完善审批手续,实行专人、专柜保管、专人批办、专用处方领用,严格管用,严防滥用。四十三理化实验室管理制度 1 、实验室内随时保持清洁卫生。试剂柜内试剂应分类存放。 2 、各项目的检验必须按国家颁布的相应标准检验方法进行检验。检验人员应熟悉所测项目检验方法和注意事项, 严格遵守检验操作规程, 做好原始记录, 认真核对检验结果, 及时填发检验报告单。 3、使用易燃、易爆、剧毒化学试剂应了解其化学性质, 严格遵守操作规程。 4 、剧毒试剂的废液,过期、变质、报废的有毒品或样品,必须经转化处理后方能排入下水道。 5 、用电、用气、用火时必须按有关规定操作以保证安全, 发生安全事故时应立即采取有效措施及时处理, 迅速切断电源、气源、火源,并立即上报有关领导。 6 、禁止在实验室内吸烟、吃零食和会客。实验室内不得存放私人物品。 7 、实验完毕应立即整理好化玻试剂,随时保持室内清洁卫生。 8 、离开实验室前要细心检查门、窗、水、电、气等, 排除不安全隐患,避免造成损失。四十四卫生微生物室管理制度 1 、检验方法应严格按照国家颁布的最新标准和规范进行,尚无国家标准的按有关要求进行。 2 、保持室内清洁卫生,每批样品检验前应严格做好无菌间(隔离间)的消毒及其他准备工作。 3 、随时保持有菌观念,无菌操作的概念,按检验方法所规定的程序严格进行无菌操作。 4 、不得使用过期或效价低的诊断试剂进行检验,防止
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