有活的微生物的制剂是:ABEA、血浆代用品B、海绵剂C、冲剂D、片剂E、眼用溶液在药剂卫生方面对于灭菌产品,应该(),至少不得()。而对于一些口服的非灭菌产品,允许在一范围内(),但不得有()存在。不含有微生物;含有活的微生物;致病性微生物药剂卫生主要论述()方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。药剂微生物学药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。()√含药材原粉的制剂中,每克含霉菌数不得超过:BA、1000个B、500个C、200个D、100个不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过:CA、10000个B、5000个C、1000个D、2000个下列叙述,哪个不算是卫生检验不合格的药品:DA、外观发霉,生活螨的药品B、液体制剂盖周围发霉C、检出致病菌的药品D、细菌数与霉菌数初试均不合格的药品不得检出霉菌和酵母菌的是DA、云南白药B、参芍片C、双黄连口服液D、熊胆眼药水如口服制剂中检出大肠杆菌,应如何处理CA、作不合格记B、请上级单位批示C、超出数≤1%,再灭菌≥1%销毁D、再灭菌重检中药蜜丸,水丸含细菌总数不得超过:BA、20,000个/gB、50,000个/gC、1000个/gD、500个/g中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过:DA、10,000个B、500个C、1000个D、100个下列说法错误的是:CA、口服药品不得检出大肠杆菌B、外用药品不得检出绿脓杆菌C、液体制剂1ml含细菌数不得超过1000个D、眼科用药每1ml或1g含细菌数不得超过100个《中国药典》中规定,气雾剂每ml的含细菌数与霉菌数为:BA、≥100B、≤100C、≤1000D、≤500暂不进行限度要求的药品和制剂是:BA、阿胶B、拔毒膏C、双黄连气雾剂D、止血散A、100个B、200个C、300个D、400个E、500个片剂每g含霉菌数不得超过:丸剂每g含霉菌数不得超过:
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