批,艾滋病确Р证实验室或筛查实验室负责培训、验收。Р2.2 检测点要求Р2.2.1 快速实验所在房间温度可控,保证室内温度达到快速Р检测试剂盒说明书要求的温度,有检测工作台,光线充足,可Р以消毒。Р2.2.2 需配备快速检测所需物品,至少包括:普通冰箱、消Р毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品和资料柜。Р2.2.3 开展快速检测时,保证室内温度达到快速检测试剂盒Р说明书的要求。Р2.2.4 严格按照快速检测试剂说明书要求操作,保存原始记Р录及实验结果。Р2.2.5 必须参加省或地、州(市)组织的快速检测能力验Р证。Р2.3 检测点管理Р艾滋病确证中心实验室负责本省HIV快速检测的实施及其质Р量保证。Р2.3.1各省统筹考虑检测点的发展与规划,指导检测点的建Р?Р3Р4Р?艾滋病病毒抗体快速检测技术手册Р立与管理。Р2.3.2 对已建立的检测点备案。Р2.3.3 定期进行人员培训,必要时进行岗位再培训。Р2.3.4 对本省使用的快速试剂质量进行评价。Р2.3.5 不定期抽检快速试剂检测为阴性的样品,使用酶联试Р剂进行复检,发现漏检应及时处理,并上报国家参比实验室。Р2.3.6 组织本省快速检测能力验证活动。也可分级实施,由Р各地、州(市)艾滋病确证实验室负责、县级疾控中心艾滋病Р筛查实验室协助,对HIV快速检测点进行培训和质量管理。Р2.3.7 统筹考虑提供阴阳性外部质控品,开展室内质控。Р2.3.8 各级卫生行政部门和疾病预防控制中心应制订切实可Р行的现场督导计划,确定督导内容(参考附表5)。Р2.3.9不定期组织人员对检测点进行督导。新建立的检测点Р至少第一年应督导检查一次。Р2.3.10发生问题的检测点,应在现场提供培训和技术支持。Р督导中,可在现场对检测人员实验操作进行考核,观察检测人Р员的操作过程是否标准,实验结果的判定是否正确,实验结果Р的记录是否规范等。
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