神经感觉层,同时促进部分晶状体上皮细胞分化为晶状体纤维。生长因子还能调控同源框基因的表达,后者可以调控眼发育为一个完整器官的所有活动。同源框基因在合适的时间进行适量的表达,可以保证不同眼部组织进行精确的空间排列,是之后良好视力发育的重要前提。同源框基因的变异,通常是由于一个核苷酸的缺失或插入引起编码区阅读框的移位,进而导致先天的眼部发育异常。如无虹膜症和Peters异常的病人,PAX6基因可能存在变异;而PAX2基因的变异将导致视神经的缺损。过量视黄酸可诱导人体胚胎期的视网膜和视神经发育畸形,可能由同源框基因的错误介入所致。二、神经嵴细胞:来源于外胚层。与眼球和眼附属器有关的多种结缔组织相应的组织结构由其分化发育而来。视杯与晶状体泡形成后,包围在视杯周围的头部神经嵴细胞:1.一方面深入晶状体泡前方,在角膜上皮下演变为角膜固有层和内皮2.另一方面,就地分别分化为小梁网、Schlemm管、疏松的葡萄膜基质、较致密的巩膜以及睫状肌和muller肌等组织。神经嵴细胞的特征是高度的迁徙能力和分化潜能,对其作用的几乎所有组织产生诱导影响。如果神经嵴细胞在迁徙和分化过程中出现异常,则会对眼前节组织结构产生广泛的影响,造成房角构型和小梁网的发育异常,导致各种先天性青光眼和青光眼综合征的发生。这些综合征往往还伴有眼外组织,特别是牙齿和颜面的发育缺陷,甚至皮肤、神经系统和心脏的先天异常。第二节胚眼一、胚胎的早期发育二、胚眼的形成一、胚胎的早期发育受精后第3天,形成的实心胚成桑椹胚。细胞继续分裂,间隙融合成囊泡样腔隙,称为胚泡。6-8天,胚泡植入子宫内膜,靠近胚泡腔的一层细胞成为内胚层;羊膜腔底部细胞成为外胚层;内外胚层之间形成的新细胞层称为中胚层。18-19天,形成神经板,细胞称为神经外胚层。神经板的左右侧隆起形成视神经褶。中间凹陷,形成神经沟。22天,神经沟闭合形成神经管。27天,完全闭合。
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