科室高危药品管理梁润军 1、概述主要内容 2、高危药品管理制度 3、科室高危药品分级管理目录 4、高危药品管理措施概述•高危药品( high-alert medications )是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应, 按照高危药品A、B、C等级分类法。高危药品管理制度•一、 A级高危药品是高危药品管理的最高级别, 是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。高危药品管理制度•二、 B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较 A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。高危药品管理制度•三、C级高危药品是高危药品管理的第三层, 包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低,有明显专用标识。高危药品管理制度•五、护理人员执行 A级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给药。•六、 A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。 A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字; B级超出标准给药浓度的医嘱,医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发 C级高危药品应进行专门的用药交代。高危药品管理制度•七、高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。•八、高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。•九、加强高危药品的效期管理,保持先进先出, 保证安全有效。高危药品管理制度•十、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。•十一、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。科室高危药品分级管理目录
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