化反应机理化合物中间体结构揭示反应的本质、内在规律,把有机反应有机地联系起来。目录高等有机化学讲授内容:1、取代基效应(3h)2、立体化学(4h)3、芳香性及其理论(3h)4、有机化学反应机理的研究(3h)5、反应活泼中间体(3h)6、亲核取代(2h)7、碳碳重键加成和消除(2h)8、碳杂重键的加成(2h)9、重排反应 (3h)10、轨道对称守恒与光化学原理(3h)有机化学研究前沿讲座(4h)教材和参考书目1.魏荣宝,《高等有机化学》,高等教育出版社,2007。2.汪秋安,《高等有机化学》,化学工业出版社,2004。4.[美]J.马奇著陶慎熹等译《高等有机化学》(上)人民教育出版社19815.高振衡编《物理有机化学》(上)人民教育出版社19826.《hemistry》4thEdition,FrancisA.CareyandRichardJ.Sundberg,2001.第1章取代基效应教学目的和要求1、掌握电子效应(诱导、共轭、超共轭)的基本概念(定义、方向、强弱、传导)2、掌握电子效应和空间效应对性能的影响3、了解场效应的概念及其对化合物性能的影响4、学会用电子效应和空间效应解释和预测反应现象。课时安排:4h电子效应场效应空间效应诱导效应共轭效应超共轭效应(位阻效应)(σ,π)(π-π,p-π)(σ-π,σ-p)(空间传递)取代基效应有机化合物因取代基不同而对分子性质产生的影响称为取代基效应。归纳起来,取代基效应可以分为两大类。一类是电子效应,包括场效应和诱导效应、共轭效应。另一类是空间效应。实质:结构对性能的影响归结于取代基的影响。1-1诱导效应(Inductiveeffect)一、诱导效应的涵义和特征在有机化合物的分子中,由于电负性不同的取代基的影响沿着键链(单链或重键链)传递,致使分子中电子云密度,按取代基相对氢的电负性强弱所决定的方向而偏移的效应,叫诱导效应(I)。
全文预览
