Р .,静置,有沉淀物析出,然后抽滤,滤液经减压从实验结果见表可知,直接用高锰酸钾作Р 蒸馏浓缩,浓缩液用乙醚分两次提取。合并氧化剂,在同样条件下反应,得到产物的产率极低;而Р 有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤分出干燥剂,减压蒸用铬酸或二氧化锰作氧化剂的氧化加成反应,产物的Р 馏脱溶;残留液加入适量氯仿,使产物析出,过滤,固产率也都较低。Р 体于烘干,称重并计算产率得% 。产物进行用抑氧化剂参与反映, 抑制高锰酸钾的Р 和分析,与预期结构相符。氧化性,使之不能氧化丙炔醇的碳碳叁键,而只氧化Р 产物熔点:~ .文献值~ 丙炔醇中的羟基,得到丙炔酸,继之再与另一分子丙Р 。炔醇起加成反应,从而得到所需的产物一一丙炔Р 。数据:.;.;. 氧基一一丙烯酸。Р ;.。产率是以抑氧化剂计算的,从理论上分Р 数据:~;;; 析,抑氧化剂可抑制/的高锰酸钾。Р ~ ;;;。实验结果可知,抑氧化剂的用量与丙炔醇的用量比为Р . 实验数据表:,其收率最高。Р 在上述的合成条件情况下,改变原料丙炔醇和抑产物作为电镀镍光亮剂,无需进行提纯。就Р 氧化剂的用量,以及反应温度;了解其对反应产率的其反应液酸化即可直接用于电镀。因为丙炔醇本身Р 影响。数据见下表: 就是一种度镍助光亮剂,产品经广东省有关部门使Р 表丙炔醇氧化一加成一步法合成用,其度镍层的整平性和光亮性效果显著,远远超过Р 一一丙炔氧基一一丙烯酸的实验数据单独使用传统的丁炔二醇或其衍生物,作光亮剂的整Р 编号丙炔醇份抑氧化剂份反应温度/ 产率/% 平性和光亮性。Р 参考文献Р ...:Р ..;. ;.:Р —....Р .,Р —Р .Р 注:采用份铬酸代替高锰酸钾和抑氧化剂的实验数据。.一Р 采用份二氧化锰代替高锰酸钾和抑氧化剂的实验收稿日期——Р 数据。Р 一一一一—Р Р ,,Р 一一一一, —Р . Р .Р 一一一一Р Р 一—
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