乙炔基一雄甾烯筇, ,醇衍生物的合成Р .;:,,,~; 参考文献Р —/% : 。Р ,,,.:—Р :收率% ,℃~;:Р Р .,,,.,,,.,Р .—Р ,,.,,,.,,一:,,:—.Р ,.,,,.,,一, ,.Р .,,,.,,一,. ,.Р ,,一; :,,, .Р ~;—/%:。,,: —.Р 陈韶蕊,周雪琴,刘东志,等. 乙酰氧基.雄甾烯Р 结果与讨论.酮的合成.精细化工,,:—.Р ,,,.Р 是合成的关键中间体。不仅具·Р 有化学预防、抗癌细胞增长及诱导形成肝脏产.,Р 热酶的作用,而且还是合成其他产热酶的重要,:—.Р 中间体·’】。合成的关键是一位烯丙位的氧,.Р 化,常用的试剂有:三氧化铬一吡啶络合物, ·Р 氯铬酸吡啶盐,重铬酸吡啶盐,重铬酸.,,:—.Р ,,, :Р 钠,Ⅳ一羟基邻苯二甲酰亚胺,高碘酸钠和等。Р ,Р 等以高碘酸钠和过氧叔丁醇为氧化剂Р .,,:—.Р 合成,存在反应时间过长,纯度低等缺点;葛永Р ,,,.Р 昌等以Ⅳ羟基一琥珀酰亚胺为促进剂,铬酐为:Р 氧化剂,在含水丙酮中对脱氢表雄酮进行烯丙位,,.,Р 氧化。该法降低了铬酐的用量,提高了反应得率, ,:—.Р 但对的合成无效。和:训也能氧化..Р 得到所需产物,产率%。与:¨合..Р 用存在反应时间过长,后处理复杂等不足。葛永昌,杨庆雄.一种烯丙位氧化方法的改进Р .贵州师范大学学报自然科学版,,Р :在酸性条件下也应用于烯丙位氧化反Р :—.Р 应,但是收率不高,而且存在着易氧化过头、分子Р ,,Р 内酸敏感基团须先进行保护等缺点。Р ,. Р 本文对合成进行了初步的反应体系优化, —··Р 得出最佳的反应条件为:以,/,一二甲基吡啶.,,:.Р 为氧化剂,于一℃~一反应。该方法,,,.Р 具有后处理简单、成本低、反应条件温和、反应时.Р 间短,纯度高等优点。,.
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