2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑在金属表面组装构效关系的表面增强拉曼光谱和电化学研究

对缓蚀剂作用机理的研究较为缺乏。不同的环境和分子与金属表面的不同作用方式对于缓蚀剂的缓蚀效率都会有影响,所以在分子水平研究它们的缓蚀机理对于提高缓蚀效率的研究能够起到一定的指导意义。2上海师范大学硕士学位论文第1章1.1拉曼散射1.1.1拉曼散射效应简述睁1伽1928年,在‘一种新的辐射》一文中,印度物理学家C.V.Raman提到了一种比入射光波长短或长的散射现象,并指出它和散射物质结构有密切关系,1930年该发现被授予诺贝尔物理奖。当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时,大部分光子只是发生改变方向的散射,而频率并没改变,这种弹性散射光即是瑞利散射。而大约占总散射光10ao.1ff6的散射,不仅改变了传播方向,频率也发生改变,这就是由非弹性碰撞引起的拉曼散射。如Figure1.1所示,对于拉曼散射过程而言,在入射光vo照射下,分子先由基态Eo(或振动激发态E1)被激发至虚态(Virtualstate)高能级,该能级介于基态和电子第一激发态之间,随即发出光子,分子能量回到振动激发态E1(或基态Eo),光子失去(或得到)的能量与分子得到(或失去)的能量相等,ilpAE=v,反映了振动能级的变化。因此,根据入射光子和散射光子频率变化,就可以判断出分子含有的化学键或基团。波长变长的散射(vo-v)称为Sokes散射,而波长变短的散射(v0+v)称为anti.Stokes散射。对于多原子分子,拉曼振动选律是Av--±l。拉曼光谱的纵坐标是散射光强度,横坐标为拉曼位移(vo-v,单位cm"1)。EL△E=vEStokesscatteringRayleighscatteringAnti—StokesscatteringFigureSchematicdiagramforRamanscatteringprocess3ExcitedstateVirtualstateGroundstate