1,3,5-噁二嗪与咔唑类杂环化合物的合成及其性能研究

36】在常温常压的简单条件下成功合成了系列3.[4H.(1,2,4)一三唑】一2,6.芳基.1,3,5.嗯二嗪一4.硫酮类化合物(图1.21)。试验了它们对杆状菌、葡萄状球菌、沙门氏菌、大肠杆菌等的抗菌能力,发现Ar=?4CIC6H4,一5-Br-2.OH—C6H3,Ph=.2,4.二氯.C6H3形成的化合物的抗杆状菌、葡萄状球菌能力比氨苄青霉素还强,其他的3一三唑.1,3,5.嗯二嗪.4.硫酮类化合物也有较强的抗菌能力。这为1,3,5.嗯二嗪类化合物在抗菌性能方面的研究提供了依棍.芏飞一N也(i)Ar-CHO甲声、一NH。一N:占一ArN一N≮/(i)PhCONC$(ii)l,4-dioxancfCriethylamineQf知/^bs人N人孙图1.2l3.三唑.1,3,5-嗯二嗪-4.硫酮类化合物的合成路线2010年,PeterMaienfisch等【37】合成了一系列杂环取代的1,3,5.嗯二嗪衍生物(图1-18),MnO电p+些垆坐印一m‘广夏大学硕士学位论文第一章绪论取代基A=.2一氯一5.甲基吡啶、一2一氯.5一甲基噻唑,R=.CH3,x=一N.N02形成的化合物具有广谱杀虫作用,其浓度仅为400ppm时对棉铃象虫、豆蚜虫、烟粉虱、猫虱、叶甲食蚜蝇、黑尾叶蝉等的致死率高达到80%。取代基A=一2一氯一5一甲基吡啶,R为烯丙基,x=.N.N02形成的化合物有选择性杀虫能力,对豆蚜虫具有良好的杀虫效果。这表明在3.甲基.4一硝基亚胺一l,3,5一嗯二嗪上连接其它杂环基团形成的化合物也具有相当的防病虫害能力,1,3,5。嗯二嗪环5位上取代基对杀虫能力也有着重要影响。Nn队N<儿Nk如oJr\]声\必0NOzN图1.23.新型1,3,5-唔二嗪氮氧化类似物1.3咔唑衍生物的研究进展咔唑及其衍生物是一类重要的含有氮原子的芳杂环有机化合物,因其分子内含有较大的共轭厂_Ⅳ≮x