3】。2004年,张与兵【14】以造纸黑液为原料,采用水蒸气活化法制取中孔活性炭,加入一定量的二茂铁作为催化剂。所制取的中孔活性炭,中孔率均大于55%,对维生素B12有良好的吸附性能。2007年,Y.N.Li等【15】以二茂铁为催化剂,H2为还原气和载气,反应温度6509C,压强15kPa时,调节碳源中噻吩与环已烷的摩尔比,在减压化学气相沉积体系中制备了大量的网状碳纳米管粉末,且碳纳米管的产量随催化剂的量的增加而增大。吴养洁[16’18】院士课题组对二茂铁亚胺环钯化合物催化Heck、Suzuki、Sonogashira等反应做了深入的探究。二茂铁亚胺环钯化台物作为催化剂由于它们含有二茂铁官能团的空间结构,不仅催化活性高,而且在空气和水中较稳定、易于合成。一些手性二茂铁配体在不对称反应中扮演了非常重要的角色,当二茂铁环上连接含杂原子叫、P、s等)的取代基时,杂原子上有孤对电子,能够作为潜在的供电子体,与Ru、Rh、Pd、Pt、CojfI]Ni等过渡金属整合形成配合物,这些具有催化活性的配合物在不对称氢化反应、羰基不对称合成反应、交叉偶联反应及不对称Aldol等反应中有重要的应用[19-20],T.Hayashi首次报导了具有二茂铁基骨架的手性氨基醇配体并成功地应用在醛的不对称烷基化反应中,随后各种各样的手性二茂铁氨基醇配体相继被合成出来并且在多种类型的反应中表现出良好的不对称诱导效果[21-22]。徐翠莲【23】等以二茂铁单甲酸和L.脯氨酸为原料合成出了一种新的手性氨基醇(反应式见Schemel),这种二茂铁衍生物在二乙基锌对芳香醛的不对称加成中有很好的应用效果,对映选择性最高达99%。RMgXn撂≮pCOC!舀CH:C12,Et州1HF善》《》Mt耐Schemel手性氨基醇的合成1.2.2在分析方面二茂铁及其衍生物具有良好的电化学性质,在大多数常见溶剂中具有可逆的一曝罟删跳
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